Miembros de la comisión de Sanidad del Parlamento de Canarias pidieron este jueves disculpas a los pacientes con ELA y a sus familiares por no cubrir todas sus necesidades ante una enfermedad tan devastadora.
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La portavoz del grupo popular en el órgano, Rebeca Paniagua, en su intervención, pidió perdón en nombre de la Cámara a las personas afectadas por ELA. «Como políticos, todos hemos fracasado porque estamos llegando tarde», señaló Paniagua, quien instó a la Consejería de Sanidad a crear un plan canario para la atención de la enfermedad y la aplicación de la nueva ley estatal. «Vamos a ponernos las pilas y, sobre todo, a pedirles perdón como políticos porque en este asunto hemos fracasado», subrayó la diputada.
La consejera canaria de Sanidad, Esther Monzón, quiso sumarse a las palabras de Paniagua y se comprometió a desarrollar protocolos y estrategias para atender, no solo las necesidades sanitarias, sino también a ofrecerles cierta calidad de vida y crear unidades donde todos los recursos giren en torno al paciente «y que no ocurra lo contrario, como está pasando muchas veces hoy en día», confesó.
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Monzón dijo que la Dirección General de Programas Asistenciales está estudiando el impacto en Canarias de la aplicación de la Ley 3/2024 para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica, además de acordar mecanismos de coordinación con otros organismos para hacerla efectiva.
«Mientras se define su puesta en marcha a nivel estatal, continuamos trabajando para agilizar el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia de estos pacientes y asegurar su acceso a los recursos necesarios en el menor tiempo posible», aseguró Monzón en la comparecencia realizada a petición del PP sobre la atención que reciben las alrededor de 150 personas con ELA que hay en Canarias.
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